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El Invima advirtió que está realizando una estricta vigilancia y seguimiento a varios medicamentos que están en riesgo de desabastecimiento en el país.
La directora encargada del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima), Yenny Adriana Pereira Oviedo, en el marco del debate del Senado de la República, advirtió que este trabajo permite tomar acciones preventivas ante la falta de medicamentos en el país.
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“El desabastecimiento obedece a razones de producción y comercialización de los titulares de registro farmacéutico que son los que solicitan los trámites ante el Invima, por lo que de manera conjunta con el Ministerio de Salud se viene realizando un seguimiento a esos medicamentos que se clasifican en riesgo de desabastecimiento, desabastecidos o que están en riesgo y en monitorización para adelantar acciones conjuntas con los titulares de los registros farmacéuticos, como los laboratorios, las empresas farmacéuticas, y los operadores logísticos responsables de toda la cadena de producción y comercialización”, explicó.
Sostuvo que el seguimiento es semanal para crear estrategias que permitan solucionar cualquier dificultad que se presente en este proceso.
“El trabajo es articulado inclusive con las sociedades científicas, porque es improbable tener en cuenta que existen medicamentos que terapéuticamente nos brindan un resultado adecuado y de acuerdo a los resultados de las patologías y así darles opciones en caso que el medicamento no esté disponible, teniendo en cuenta que para casos puntuales podemos manejar es la escasez manifestada por la falta de un determinado medicamento", añadió.
“Logramos identificar que 65 trámites, los cuales fueron evacuados y que corresponden a 35 principios activos desabastecidos o en riesgo y en diciembre identificamos 14 trámites en el Invima que corresponden a 40 principios activos desabastecidos o en riesgo de desabastecimiento”, explicó.
En los últimos días un grupo de por lo menos 18 pacientes que padecen enfermedades huérfanas en Colombia hicieron un llamado al Gobierno Nacional para que se garantice el derecho a sus tratamientos, tras denunciar demoras de hasta tres meses en la entrega de medicamentos.
La Fundación de Apoyo Solidario a Pacientes con Enfermedades Raras (Fundaper), aseguró que se trata de 18 personas diagnosticadas con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) y síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa), quienes han encontrado múltiples barreras para poder reclamar sus medicamentos.
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La directora de la fundación, Gloria María Cely, quien además presenta una de estas patologías, denunció que sufrió un accidente cerebrovascular tras la falta de controles médicos y atrasos en la aplicación de los medicamentos que requiere.
“Las demoras en la asignación de citas de control, sumado a la inestabilidad en la prestación de los servicios de atención que provoca la no renovación de contratos con las IPS, o empezar de cero con un nuevo prestador, agravan la situación de los pacientes”, indicó.
