MinSalud confirmó el reingreso de dos medicamentos para pacientes con epilepsia

Los pacientes con epilepsia contarán con dos medicamentos fundamentales para tratar la enfermedad.
Medicamentos
Los pacientes con epilepsia contarán con el regreso de dos medicamentos para atender esta enfermedad Crédito: Pixabay

El Ministerio de Salud anunció que en el marco de la cuarta mesa de seguimiento de disponibilidad de medicamentos para la epilepsia, se confirmó el reingreso al mercado de Clobazam y Fenitoína suspensión.

Según la entidad en un trabajo conjunto con el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos - Invima y la Superintendencia Nacional de Salud – Supersalud, dentro del Sistema de Monitoreo de Abastecimiento de Medicamentos, se garantiza una mayor disponibilidad de estos medicamentos que son importantes para el tratamiento de los pacientes que sufren esta enfermedad.

“Durante la mesa, la Supersalud presentó una caracterización de los grupos de pacientes con epilepsia pertenecientes a las EPS intervenidas, detallando el número de diagnosticados, los medicamentos formulados y las barreras identificadas en el acceso a estos tratamientos”, manifestó.

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Apuntó que el análisis tiene como objetivo proporcionar una visión clara sobre la prestación de servicios a esta población, anunciando que en las próximas semanas se ampliará el estudio a las demás EPS.

“Se acordó continuar trabajando de manera conjunta con los pacientes, con la finalidad de seguir fortaleciendo el acceso sin barreras”, explicó.

Tanto el Ministerio de Salud, la Supersalud y el Invima, reafirman su compromiso con el seguimiento y monitoreo de disponibilidad de medicamentos y la garantía del derecho a la salud de los pacientes.

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La mesa, contó con la participación de organizaciones de pacientes, actores de la cadena de suministro y del sistema de salud, que de primera mano recibieron esta información:

• Humax Pharmaceutical S.A (Obax®) y Sanofi Aventis Colombia S.A (Urbadan ®), manifestaron la disponibilidad del medicamento clobazam en presentación de tableta de 10 mg y tableta 20 mg. Así mismo, la distribución normal de estos reinició desde el mes de septiembre de 2024.

• Aspen Colombiana S.A, informó el retorno de la comercialización y reinicio de la distribución regular del medicamento fenitoína suspensión 25 mg/mL, desde comienzos del presente mes.


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