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El director del Invima, Julio Cesar Aldana, le solicitó a la farmacéutica AstraZeneca que incluya dentro de la información presentada para la Autorización de Uso de Emergencia la posible presentación de eventos adversos de la vacuna.
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Aldana señaló que el objetivo es investigar cada uno de los casos que han sido reportados para tomar decisiones frente a la aplicación de esta vacuna contra la covid-19 en Colombia.
“El Invima como autoridad sanitaria acoge las recomendaciones de la OMS y la Agencia Europea de Medicamentos, razón por la cual se solicitó a la farmacéutica que incluya dentro de la información presentada para la Autorización de Uso de Emergencia, la posible presentación de este tipo de eventos adversos”, explicó.
Dijo que es importante conocer esta información para evaluar el riesgo y los beneficios de esta vacuna que se está aplicando en Colombia.
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“Todo lo anterior dado que se mantiene el balance riesgo beneficio favorable a la aplicación de la vacuna frente a los eventos adversos muy raros reportados recientemente en Europa”, detalló el director del Invima
Agregó que en el país se tendrán en cuenta las diferentes recomendaciones que han sido presentadas a nivel internacional.
“En coordinación con el Ministerio de Salud y Protección Social, Colombia tendrá en cuenta las recomendaciones emitidas por la Agencia Europea de Medicamentos dirigidas tanto a los profesionales de la salud como a la población en general que reciba la vacuna, así como las precauciones y advertencias que reposan en la Autorización de Uso de Emergencia emitida por el Invima”, sostuvo.
Aldana afirmó que el Instituto seguirá revisando toda la información científica del caso para tomas las acciones necesarias del caso que permitan proteger a los colombianos.
“El Invima en ejercicio de su función de salvaguardar la salud pública del país, continúa revisando información relacionada con la seguridad y eficacia de las vacunas contra el covid-19”, manifestó.
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Agregó que las investigaciones incluyen los datos de las agencias internacionales de referencia para evaluar y determinar la necesidad de adoptar las medidas sanitarias necesarias y ratifica su compromiso de priorizar la evaluación de los casos que posiblemente se puedan presentar en el país.
“El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos – Invima, informa que a nivel mundial las autoridades sanitarias de referencia como la Agencia Europea del Medicamento (EMA), Health Canada y la Agencia del Medicamento de Australia, entre otras, se encuentran analizando los eventos trombóticos presentados en el mundo, presuntamente asociados a la aplicación de la vacuna desarrollada por la farmacéutica AstraZeneca”, puntualizó.
