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36 niños con problemas de convulsión, residentes en Barranquilla, desde septiembre, no reciben medicamentos por parte de la Nueva EPS, el caso fue expuesto por Rosalba Amaranto, presidente de la Asociación de Padres de Niños Especiales Unidos por Colombia, quien manifestó que la situación con la Empresa Prestadora de Salud es delicada.
Explicó que, que en la asociación hay padres que están afiliados a otras EPS, con hijos que tienen la misma patología, por lo que en un acto de empatía y solidaridad, prestan los medicamentos de sus pequeños.
“Cuando le entregan a uno, le presta al otro y así, para no dejar morir a los niños que están en nuestra asociación. Esto es lamentable porque esto es de responsabilidad de la EPS. Muchos padres que pagan sus aportes oportunamente; así mismo, deberían recibir sus servicios oportunos, su prestación de servicios y su entrega de tratamiento como debe ser, pero esto no está sucediendo, entonces nos toca sortear a nosotros y muchas veces colocamos hasta a nuestros hijos en riesgo, ya que, solucionamos una vida, pero también colocamos en riesgo la del niño nuestro, entonces esto es difícil”.
Sin embargo, expresó que, llega un momento en el cual, se agotan los fármacos , lo cual, señaló, representa un peligro para los niños. Ante este panorama, aseveró que, si no está funcionando la Nueva EPS es necesario que traslade a los pacientes.
“Que trasladen a los pacientes, así como hicieron con Coomeva. A nosotros nos tocó vivir esa historia fuerte de Coomeva, la ciudad de Barraquilla debe recordar eso. A los padres de la asociación nos tocó hacer plantones todas las semanas y plantones grandísimos, donde nosotros solicitamos al Gobierno y llamamos su atención, para que se nos muriera un niño por esa situación también en condición de discapacidad por falta de medicamentos”.
Plantón para solicitar acciones
La Asociación, no descarta cerrar la sede de la Supersalud en la ciudad, de forma indefinida, para que tome cartas en el asunto.
“Son ellos los que tienen que intervenir en una situación como ésta; son ellos los que tienen que intervenir en una situación como esta; son ellos los que tienen que alzar la mano ante el Gobierno Nacional y decir: no podemos dejar morir la población; y son ellos los que tienen toda la autonomía para decirle al gerente de la EPS aquí, no podemos dejar que un paciente se muera por un medicamento, que es de obligación entregarlo”.
Amaranto aseveró que, aún no tienen fecha para llevar a cabo un plantón, ya que, están a la espera de unos puntos que le dejaron sobre la mesa a la gerente de la entidad.
“Vamos a ver cómo soluciona ella en unos casos”.
