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El Ministerio de Salud anunció una ampliación en el acceso al tratamiento antirretroviral DLT para las personas que viven con VIH en Colombia.
Según la entidad la nueva disposición, establecida mediante la Circular Externa 033 de 2026, permitirá que un mayor número de pacientes afiliados al Sistema General de Seguridad Social en Salud reciban este medicamento, siempre que el médico tratante determine que es la alternativa terapéutica adecuada según sus condiciones clínicas.
Con esta decisión, el Gobierno amplía la población beneficiaria del medicamento, que anteriormente estaba dirigido únicamente a cuatro grupos específicos. A partir de los nuevos lineamientos, todas las personas que viven con VIH y se encuentran afiliadas al sistema de salud podrán acceder al tratamiento cuando exista una indicación médica, de acuerdo con los criterios clínicos y las disposiciones nacionales para la atención integral de esta enfermedad.
El objetivo de la medida es fortalecer el acceso equitativo a los medicamentos antirretrovirales, mejorar la continuidad de los tratamientos y garantizar que los pacientes puedan recibir oportunamente las terapias formuladas por los profesionales de la salud.
¿Qué es el medicamento DLT y cómo funciona?
El DLT es un medicamento antirretroviral que combina tres principios activos en una sola tableta: dolutegravir, lamivudina y tenofovir disoproxil fumarato.
Su adquisición se realizó mediante un mecanismo de compra centralizada a través del Fondo Rotatorio Regional de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), estrategia con la que el Ministerio de Salud busca optimizar los recursos del sistema sanitario y fortalecer la disponibilidad de este medicamento en Colombia.
La compra centralizada también forma parte de las acciones para mejorar el abastecimiento y facilitar que los tratamientos lleguen a las personas que los necesitan, bajo las condiciones establecidas en los lineamientos nacionales.
La ampliación del acceso no significa que el medicamento debe ser formulado automáticamente a todas las personas diagnosticadas con VIH. La decisión continuará dependiendo de la valoración individual y de la autonomía del médico tratante, quien deberá determinar si esta combinación de principios activos es la más apropiada para cada paciente.
EPS, IPS y gestores farmacéuticos deberán garantizar la entrega del medicamento
Uno de los aspectos centrales de la Circular Externa 033 de 2026 es la eliminación de barreras administrativas que puedan retrasar el suministro del tratamiento o provocar interrupciones en la atención de las personas que viven con VIH.
Para ello, el Ministerio estableció responsabilidades específicas para las Entidades Promotoras de Salud (EPS), las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud (IPS) y los gestores farmacéuticos, quienes deberán garantizar la entrega completa y oportuna del medicamento.
La disposición señala que estos actores no podrán exigir trámites adicionales a los requeridos por MIPRES que generen demoras injustificadas en el inicio del tratamiento o afecten su continuidad.
De esta manera, el Ministerio busca evitar que los procedimientos administrativos se conviertan en obstáculos para que los pacientes reciban los medicamentos formulados por sus médicos.
La prescripción seguirá bajo la autonomía del profesional tratante, quien deberá evaluar las condiciones particulares de cada persona y seleccionar la alternativa terapéutica más adecuada, teniendo en cuenta la evidencia científica y la Vía Clínica para la atención integral del VIH en Colombia.
MinSalud establece controles para garantizar el abastecimiento
La nueva circular también contempla mecanismos de seguimiento a la distribución del medicamento, control de inventarios y reposición oportuna, con el propósito de fortalecer su disponibilidad en las diferentes regiones del país.
Estas medidas buscan prevenir dificultades de abastecimiento y garantizar que las personas que reciben el tratamiento puedan mantenerlo sin interrupciones.
Por su parte, la Superintendencia Nacional de Salud será la entidad encargada de verificar el cumplimiento de las disposiciones y las responsabilidades asignadas a los diferentes actores del sistema.
La vigilancia estará orientada a que los lineamientos establecidos por el Ministerio se traduzcan en una entrega efectiva del medicamento y en condiciones adecuadas de acceso para los pacientes.
Una medida para fortalecer la atención integral del VIH en Colombia
Con la expedición de la Circular Externa 033 de 2026, el Ministerio de Salud avanza en la ampliación del acceso a los tratamientos antirretrovirales y en el fortalecimiento de las condiciones para que las personas que viven con VIH reciban atención oportuna y continua.
La decisión representa un cambio en los criterios de acceso al medicamento DLT, al extender su disponibilidad a toda la población afiliada con VIH que cuente con indicación médica, sin limitarla a los cuatro grupos que anteriormente podían recibirlo.
Además de ampliar la población beneficiaria, la medida busca mejorar la coordinación entre EPS, IPS y gestores farmacéuticos, fortalecer los mecanismos de abastecimiento y reducir los obstáculos administrativos que puedan afectar la continuidad de los tratamientos.
El Ministerio reiteró así su apuesta por garantizar un acceso más equitativo a los medicamentos antirretrovirales y avanzar en la atención integral de las personas que viven con VIH en Colombia.
Claves del tema en cuatro preguntas
¿Qué anunció el Ministerio de Salud sobre el acceso al medicamento antirretroviral DLT en Colombia?
El Ministerio de Salud anunció, mediante la Circular Externa 033 de 2026, la ampliación del acceso al medicamento DLT para todas las personas que viven con VIH y están afiliadas al Sistema General de Seguridad Social en Salud, siempre que exista una indicación del médico tratante. Anteriormente, el medicamento estaba dirigido únicamente a cuatro poblaciones específicas.
¿Qué componentes tiene el medicamento DLT y cómo fue adquirido?
El medicamento DLT combina tres principios activos en una sola tableta: dolutegravir, lamivudina y tenofovir disoproxil fumarato. Su adquisición se realizó mediante compra centralizada a través del Fondo Rotatorio Regional de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), con el propósito de optimizar los recursos del sistema de salud y fortalecer su disponibilidad en el país.
¿Qué responsabilidades tendrán las EPS, IPS y gestores farmacéuticos para garantizar el tratamiento?
Estos actores deberán garantizar el suministro completo y oportuno del medicamento, sin exigir trámites administrativos adicionales a los requeridos por MIPRES que puedan retrasar el inicio o interrumpir la continuidad del tratamiento. La prescripción continuará bajo la autonomía del médico tratante, quien determinará si esta alternativa es adecuada para cada paciente.
¿Cómo se vigilará el cumplimiento de las nuevas disposiciones y la disponibilidad del medicamento?
La circular establece mecanismos de seguimiento a la distribución, control de inventarios y reposición oportuna del medicamento. La Superintendencia Nacional de Salud será la encargada de verificar que las EPS, IPS y gestores farmacéuticos cumplan sus responsabilidades y garanticen la entrega efectiva del tratamiento a las personas que viven con VIH en Colombia.
