Invima alerta por falsificación de ácido hialurónico
Según el Invima, este producto es utilizado para los procedimientos estéticos en el país.

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) llamó la atención de los colombianos al emitir una nueva alerta sanitaria por la comercialización fraudulenta del producto graft/prosthesis, biomaterial) - ácido hialurónico.
Según la entidad, este producto se estaría distribuyendo y utilizado en una presentación diferente a la autorizada en el registro sanitario Invima 2021DM-0022828.
“Esta situación fue identificada y reportada por la empresa Sardenya Colombia S.A.S., y constituye una infracción sanitaria, ya que su comercialización no corresponde con las condiciones aprobadas en el registro sanitario emitido por el Invima”, dijo.
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Apuntó que el producto, utilizado comúnmente para procedimientos estéticos faciales, se está comercializando en un envase que no cumple con los estándares ni las especificaciones establecidas en el registro oficial.
El Invima aseguró que tras la evaluación se identificaron las siguientes diferencias con respecto a la presentación autorizada:
Diseño del envase: La versión original presenta un diseño limpio, con colores metálicos y tipografía uniforme; la fraudulenta exhibe colores degradados y texto con tonos variados y menos definidos.
Tipografía y logo: El envase autorizado utiliza una tipografía coherente y un logo profesional con marca registrada; la versión fraudulenta muestra fuentes y logos diferentes, evidenciando una imitación.
Código QR: El envase original incluye un código QR para verificar autenticidad, ausente en la presentación fraudulenta.
Etiqueta de características: La versión oficial indica claramente la cantidad y presencia de lidocaína, información que no está presente en el producto falsificado.
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El Invima señaló que estas son las diferencias que indican que el producto es fraudulento y no cumple con las condiciones aprobadas por Invima, situación que representa un riesgo para la salud.
“Si está utilizando el producto referenciado suspenda su uso y comuníquese con la secretaría de salud de su territorio, en caso de no lograrlo, comuníquese con el Invima”, puntualizó el Invima.