Revelarán hallazgos más relevantes de estudio genómico hecho a 400 personas

Los resultados son un insumo para aprender a detectar y tratar de forma temprana una enfermedad.
Genoma humano
Genoma humano Crédito: Pixabay

En el marco de la próxima Conferencia de la Sociedad Europea de Genética Humana (ESHG), que se celebrará del 11 al 14 de junio, en el Austria Center Vienna, evento que tiene dos objetivos principales: proporcionar una plataforma para la difusión de los avances más interesantes en el campo de la genética humana y fomentar la educación de la próxima generación de genetistas humanos.

En este contexto, Veritas Intercontinental presenta junto con especialistas de la Clínica Universidad de Navarra, los resultados de un análisis genómico realizado a 400 pacientes de la unidad de chequeos de la clínica.

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Dicho estudio se han encontrado hallazgos clínicamente relevantes, en un porcentaje significativo de pacientes.

De acuerdo con el doctor Luis Izquierdo, Chief Medical Officer de Veritas Int, los resultados obtenidos con estos los análisis la Clínica Universidad de Navarra permiten desarrollar tratamientos más personalizados con base a la medicina genómica y así tomar acciones preventivas ante eventuales problemas de salud.

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“Ante un paciente portador de una variante patogénica en un gen responsable de una enfermedad, podemos determinar la probabilidad también elevada de desarrollar una determinada enfermedad. Gracias a pruebas como la secuenciación completa del genoma y su interpretación clínica, podemos establecer las adecuadas medidas de control y seguimiento para cada caso concreto", comentó el doctor Izquierdo.

Cabe destacar que en la zona de exposición se reunirán más de 140 empresas del sector, lo cual evidenciaría un incremento en el interés y desarrollo de medicina genómica, enfocada en la detección y tratamiento de diferentes enfermedades.


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