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Luego de que se autorizara por parte del Invima el ensayo clínico en el país de la vacuna ADN contra el Covid-19, habló en entrevista con La FM Kate Broderick, quien es la vicepresidente senior de Investigación y Desarrollo de la empresa Inovio, que será la encargada de ejecutar este fármaco, que busca su comercialización a nivel mundial, y que encontró en Colombia el lugar perfecto para su fabricación.
Ante esto, Broderick indicó como llevar a cabo estos procesos para el desarrollo de las dosis que permitan una mayor inmunización a la enfermedad, y aunque dentro de los esquemas normales se tiene familiarización con las vacunas ARN, las facilidades de crear estas con ADN, es que su accesibilidad sea más dócil ya que no necesitaría de una refrigeración, como las actuales, lo que haría que su transporte sea más fácil y sus perdidas sean mínimas.
¿Cómo hacer parte de ensayo clínico de vacuna?
Por otra parte, extendió la invitación para que las personas que quieran ser parte de este ensayo clínico, hagan el respectivo proceso de inscripción a través de su página web, donde además agradeció a todos esos voluntarios que ya han hecho algunos procesos de formalización con los cuales pronto comenzarán a trabajar; asegurando que lo que buscan es garantizar un alta efectividad para el bienestar de la humanidad.
"Es importante que la vacuna funcione, pero también es importante que se pueda producir, por eso necesitamos que se fabrique a nivel global, y nos encantaría que se fabricara en Colombia, porque desde allí, es más fácil exportar a todo el mundo", puntualizando las prioridades de escoger al país para su elaboración, destacando además como es un punto central para que las poblaciones latinoamericanas sean beneficiadas con este nuevo método de vacuna.
Posteriormente la vicepresidente senior de Investigación y Desarrollo de Inovio, dijo que para respetar las normas ejecutadas por Colombia para poder llevar a cabo su proceso de desarrollo de la vacuna ADN, no hubo ningún tipo de restricción, donde con mucho orden enviaron los respectivos documentos que fueron analizados y autorizados por las entidades competentes.
